Vascular Aneurysms: A Perspective.

Aneurysms develop as a result of chronic inflammation of vascular bed, where progressive destruction of structural proteins, especially elastin and collagen of smooth muscle cells has been shown to manifest. The underlying mechanisms are an increase in local production of proinflammatory cytokines and subsequent increase in proteases, especially matrix metalloproteinases (MMPs) that degrade the structural proteins. The plasminogen system: urokinase-type PA (u-PA), tissue-type PA (t-PA) and plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) and the MMPs system-MMPs and TIMPs contribute to the progression and development of aneurysms. Recent studies suggest that aneurysms may be genetically determined. To date, most observable candidate genes for aneurysm (elastin, collagen, fibrillin, MMPs and TIMPs) have been explored with little substantiation of the underlying cause and effect. Recently, overexpression of the MMP-2 gene has been suggested as an important phenomenon for aneurysm formation. Along with MMPs, matrix formation also depends on JNK (c-Jun N-terminal kinase) as its activation plays important role in downregulating several genes of matrix production. Under stress, activation of JNK by various stimuli, such as angiotensin II, tumor necrosis factor-α and interleukin-1β has been noted significantly in vascular smooth muscle cells. Several therapeutic indications corroborate that inhibition of MMP-2 and JNK is useful in preventing progression of vascular aneurysms. This review deals with the role of proteases in the progression of vascular aneurysm.

Otimização da imunoistoquímica para detecção de herpesvírus bovino tipo 5 (BHV-5) em tecidos do sistema nervoso central fixados com formaldeído / Optimization of immunohistochemistry for Bovine Herpesvirus 5 (BHV-5) detection on formalin-fixed tissues of the central nervous system

Com o objetivo de otimizar a técnica de imunoistoquímica para detecção de herpesvírus bovino tipo 5 (BHV-5) em tecidos do sistema nervoso central fixado em formaldeído, foram avaliados diferentes métodos de digestão enzimática, diferentes anticorpos e reagentes para bloqueio de reações inespecíficas. As reações apresentaram a máxima intensidade de coloração específica e a quantidade mínima de coloração de fundo quando foram usadas protease de Streptomyces griseus (0,1%) ou proteinase K de Tritirachium album limber (0,05%), mediante incubação durante 15 minutos a 37ºC. Entre os anticorpos monoclonais analisados, dois foram capazes de detectar BHV-5. As reações inespecíficas foram bloqueadas mais efetivamente pela incubação do tecido com caseína (0,5%), durante cinco minutos, ou leite em pó (2,5%), durante 60 minutos, ou soro eqüino (2,5%), durante 60 minutos. Com a técnica otimizada foi possível a detecção de BHV-5 em material de arquivo.

Método para cuantificar actividad proteolítica sobre sustratos insolubles coloreados / Method for quantitative proteolytic activity about stained substrates insoluble

Se cuantificó la actividad proteolítica de Staphylococcus aureus aislados de infecciones del hombre, aplicando una modificación de la técnica efectuada por otros autores con Pseudomonas aeruginosa. Además del polvo de piel coloreado con Azul Brillante de Remazol utilizado con esta bacteria, se prepararon otros sustratos insolubles, tales como elastina-Rojo Congo, colágeno-Rojo Congo y polvo de ubre-Rojo Congo. Fue posible comprobar mayor actividad proteolítica sobre colágeno que sobre elastina, mientras que con los extractos o polvos tisulares se evidenció más proteólisis con polvo de ubre de vaca (PUH) que con polvo de piel (PPA). Cabe destacar que las cepas procedían de infecciones humanas, incluyendo afecciones no epidérmicas y una de colección ATCC. El método desarrollado constituyó una ventaja con respecto a las técnicas clásicas de bacteriología que detectan cualitativamente la actividad proteolítica

Anticuerpos hemaglutinantes contra las enzimas elastasa y proteasa de Pseudomonas aeruginosa en población normal de Maracaibo / Hemagglutinating antibodies for elastase and protease enzymes of Pseudomona aeruginosa in normal population of Maracaibo

Se estudiaron 311 sujetos de ambos sexos, aparentemente sanos, a quienes se les determinó el título de anticuerpos dirigidos contra las enzimas elastasa y proteasa de Pseudomonas aeruginosa, siguiendo la técnica de hemaglutinación pasiva en microtitulación, encontrándose que todos ellos (100%) mostraron títulos por debajo de 1:80